4. avgust 2022
»Vedeli smo, da je edina možnost, da sami damo pobudo za razvoj te terapije, ker je otrok s takšnim sindromom na svetu samo 300. Nemogoče je pričakovati, da bo farmacija zagnala projekt genske terapije, ker se jim enostavno ne izplača.«
Razlaga o nujnosti lastne pobude za razvoj genske terapije za redko bolezen sindroma CTNNB1.